ApoTome 3
为您的荧光样品创建光学切片——无杂散光。利用结构照明，可以简单有效地消除非焦平面杂散光，便于完全专注于科学研究。蔡司Apotome 3能够识别放大倍率并将适当的栅格移至光路中。随后，系统会从不同栅格位置的多幅图像中计算出光学切片图像。它是一种非常有效的消除非焦平面杂散光的方法，同样适用于比较厚的样品。系统操作非常简便。优质的光学切片——让您获得出色分辨率和高对比度图像。
在线咨询总体描述
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优质的光学切片：蔡司Apotome 3具有三种不同几何性状的栅格，无论您选择何种放大倍率，都可以保证高分辨率。
- 自由选择光源和染料：蔡司Apotome 3可适应荧光团和光源。因此，当实验的复杂性和需求发生变化时，您也可以灵活应对。
- 更多结构化信息：凭借结构照明算法，您甚至可通过反卷积进一步改善图像质量。更好地识别所检查对象的重要结构。
技术参数：
典型应用
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细胞培养 |
二维成像 |
二维单幅图像 |
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二维图像快速成像 |
显示器中光学切片可在线使用 | |
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在强本底荧光下可靠地检测标记 |
自动选择栅格，优化每一颗物镜的对比度 | |
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多种观察技术结合使用 |
荧光通道、明场、DIC和相衬任意组合 个性化配置每一个荧光通道，可作为光学切片或宽场图像 |
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活细胞成像 |
减少光毒性 |
结合使用LED照明和高敏度相机（如蔡司Axiocam）后，光毒性更低 |
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延时图像 |
根据曝光时间的不同，速度可达每秒三张图像 “连拍模式”下帧速加倍 |
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振动切片机切片，组织学样品 |
三维成像 |
为每一颗物镜自动选择匹配的栅格 |
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更改光片切片厚度 |
可根据试样自由选择栅格 | |
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穿透深度 |
取决于组织的光密度 | |
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三维重建 |
通过集成软件功能渲染图像 自动传输单个荧光通道的参数 |
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定量分析 |
通过自动系统校准可重复测量尺寸 | |
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全样载片 |
三维成像 |
多通道，Z轴序列，延时，去卷积，原始数据模式中的图像，3D渲染 |
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大图像区域 |
使用“拼图和位置”自动获取大切片图像 |
特点：
优质的光学切片
要对尺寸从几百微米到几纳米范围内的结构进行成像，通常需要不同放大倍数的物镜。Apotome 3具有三种不同几何形状的栅格，可保证每一颗物镜成像的高分辨率。您只需要关注实验本身，因为系统可自动选择合适的栅格，时刻确保获得高对比度的光学切片。与传统宽场荧光显微图像相比，Apotome 3能够显著提高轴向分辨率：您可以获得支持三维渲染的优质光学切片，厚的样品也不例外。
自由选择光源和染料
实验的复杂性和需求往往随着时间发生变化。因此您的设备不仅需要注重性能，还应具有灵活性。将Apotome 3与传统的金属卤化物灯、经济型LED白光光源或柔光、多色Colibri照明系统结合使用。使用时仅需更换滤色片，系统便会自动将栅格移至正确位置。任何染料都不受技术上的制约：不论是DAPI、Alexa488、Rhodamin、Cy5还是活体染料，如GFP或mCherry——Apotome 3都能够适应荧光和光源，生成您期望的优质清晰图像。
更多结构化信息
凭借结构照明的特有算法，您甚至可以借助蔡司Apotome 3通过反卷积进一步改善图像质量。在保留所有原始数据的同时，该系统还允许在宽场、光学切片以及反卷积的图像之间切换，实现出色的灵活性和兼容性。反卷积算法快速、稳健且易于使用，能够改善图像的横向和轴向分辨率。因对比度改善、光学分辨率更高且现有噪声得到抑制，您可以更好地识别样品更细微的结构。
工作原理
优化光学切片厚度的三种栅格
您的相机能够检测到焦平面以外的光。根据试样的厚度和体积降低对比度和分辨率（图A：通过传统反射荧光照明法获取图像）。
蔡司Apotome 3可自动将匹配的栅格放入显微镜光路中，不受放大倍数的影响。减少不需要的背景荧光能够增加栅格的频率，使光学切片变得更薄。来自焦平面以外的图像信息则受到抑制（图B、C和D），因此改善了光学切片的对比度和分辨率。示例（图D）中，“低栅格”可优化切片厚度。此类图像尤其适用于3D分析以及通过渲染软件处理图像数据。
秀丽隐杆线虫，全样载片，绿色：GFP，蓝色；DAPI，物镜：Plan-Apochromat 20 ×/0.8 视频由德国布伦瑞克工业大学的Schnabel教授提供。
关键字：
扫描电子显微镜、学生显微镜、光学显微镜、双目显微镜、三目显微镜、荧光显微镜、蔡司显微镜、蔡司生物显微镜