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E-Notebook 电子实验记录管理系统

电子实验记录本需主要满足FDA、国家药品监督管理局(NMPA)、欧盟药品生产质量管理规范(GMP)相关的法规,如FDA 21 CFR Part 11、《药物非临床研究质量管理规范》、中国GMP中计算机化系统相关电子数据条款以及欧盟GMP条款中电子记录条款Annex 11等。

瑞孚迪Revvity的Signals E-Notebook 可以把不同部门的实验记录进行统一的存储和管理,支持搜索、数据挖掘和协作,有助于提高实验效率和数据质量。它是唯一拥有内置ChemDraw(工业界知名化学结构绘制解决方案)电子实验记录产品

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要确保合规,电子实验记录本需主要满足FDA、国家药品监督管理局(NMPA)、欧盟药品生产质量管理规范(GMP)相关的法规,如FDA 21 CFR Part 11、《药物非临床研究质量管理规范》、中国GMP中计算机化系统相关电子数据条款以及欧盟GMP条款中电子记录条款Annex 11等。

产品亮点:

提供通用工作流程。                                                                                 

实验记录自动复核支持审计追踪

实验数据全过程可追溯,帮助企业从容应对注册申报、审计和汇报。

节约时间,模板化填写,便于实验操作人员记录。

方便随时随地查看项目进度,免去了纸质记录。

及时、透明、公正、准确,可对对项目各环节及时反馈、纠正

报表和图表等形式,简洁、直观。

数据保密,严格的权限管理。

节约经费:避免重复实验的设计,形成AI基石,减少科研经费的浪费。

数据可追溯,大大提升实验数据的质量。


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全球超过3000家企业和单位使用

200多家公司连续使用超过10年

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投资回报率:

提高研发效率和成本效益,每位用户每年高达7.5%

在证明研发的知识产权方面提高了25%

利用以合规方式输入的高质量科学数据,提交更多专利的能力。

每周节省8-10小时的用户时间,节省10%的年度全职员工费率。


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Revvity 技术团队:

2007年,成立中国技术团队,负责中国、日本、韩国、新加坡、澳大利亚、美国等200多个项目的成功实施,其中E-Notebook项目有100多个。

资深行业顾问均拥有10年以上的ELN实施经验

应用领域:

可用于化学、生物、配方、分析、工艺工作流程管理,是名副其实的全行业企业解决方案。 制药、生物技术、化工、石化、食品、香精香料行业的研究人员,以及学术机构和政府机构,都依赖E-Notebook来提高个人工作效率并改进数据质量。

别让实验数据成为负担,尽享数字化科研之乐,Signals E-Notebook引领您走向高效实验管理新时代


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